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    喜讯!TGA批准888集团6008生物NMN原料作为补充药品成分上市

    喜讯!TGA批准888集团6008生物NMN原料作为补充药品成分上市

    2025年12月10日澳大利亚医疗用品管理局(TGA)批准888集团6008生物NMN原料作为补充药品成分上市,并且明确赋予888集团6008生物NMN原料两年市场独占期(2025年12月10日-2027年12月10日),表明888集团6008生物NMN原料可以正式作为补充药品的成分在澳大利亚生产、销售和推广了。官方通知信息可以在TGA官网《Therapeutic Goods (Permissible Ingredients) Determination (No.4) 2025》法规文件中找到,编号为3488。在澳大利亚TGA的监管框架下,类似于中国的“保健食品”或美国的“膳食补充剂”的产品,被统一归类为“补充药品”。这一分类涵盖了维生素、矿物质及草药等传统营养补充剂,以区别于“处方药”和“非处方药”等治疗性药品。

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    2026-03

    [喜讯]888集团6008生物(上海)顺利顺利获得国家高新技术企业认定复审(2025年度)

    2025年12月25日,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室公示了2025年认定的第二批高新技术企业名单。888集团6008生物医药(上海)有限公司(以下简称“888集团6008生物”)顺利顺利获得国家高新技术企业认定复审(序号799)。

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    2026-03

    【喜讯】888集团6008生物顺利获得上海市专精特新中小企业认定复审

    2026年2月13日,上海市经济和信息化委员会公示了2025年度第四批次上海市专精特新中小企业名单。根据《上海市优质中小企业梯度培育管理实施细则》(沪经信规范〔2022〕8号),经专家评审和综合评估,888集团6008生物医药(上海)有限公司(以下简称“888集团6008生物”)顺利获得上海市专精特新中小企业认定复审(序号319)。

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    2025-12

    888集团6008生物NMN入选年度生物制造标杆产品

    2月20日至21日,由动脉网、芳博士联合举办的2025中国生物制造产业大会暨海洋生物制造研讨会在海南三亚举办。会议期间,888集团6008生物NMN入选年度生物制造标杆产品。

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    2025-12

    重磅!FDA正式通知恢复888集团6008生物NMN原料NDI

    2025年12月02日,美国食品药品监督管理局(FDA)针对888集团6008生物提交的新膳食成分“β-烟酰胺单核苷酸”(NMN)的通知(NDIN 1240和1247)正式回复确认:因为NMN没有被排除在新膳食成分(New Dietary Ingredient,NDI)之外,FDA恢复888集团6008生物的NMN新膳食成分,并将在网址www.regulations.gov分别在NDIN 1240和NDIN 1247的位置公召开示。截止到现在,888集团6008生物依然是全球唯一一家取得NMN原料NDI的公司。

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    2025-10

    喜讯!FDA确认NMN可作为膳食补充剂,NDI 恢复迎来转机

    2025年09月29日,在来自美国天然产品协会(NPA)的压力下,美国食品药品监督管理局(FDA)改变了立场,确认β-烟酰胺单核苷酸(NMN)在膳食补充剂中使用是合法的。

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    喜讯!TGA批准888集团6008生物NMN原料作为补充药品成分上市
    喜讯!TGA批准888集团6008生物NMN原料作为补充药品成分上市
    2025年12月10日澳大利亚医疗用品管理局(TGA)批准888集团6008生物NMN原料作为补充药品成分上市,并且明确赋予888集团6008生物NMN原料两年市场独占期(2025年12月10日-2027年12月10日),表明888集团6008生物NMN原料可以正式作为补充药品的成分在澳大利亚生产、销售和推广了。官方通知信息可以在TGA官网《Therapeutic Goods (Permissible Ingredients) Determination (No.4) 2025》法规文件中找到,编号为3488。在澳大利亚TGA的监管框架下,类似于中国的“保健食品”或美国的“膳食补充剂”的产品,被统一归类为“补充药品”。这一分类涵盖了维生素、矿物质及草药等传统营养补充剂,以区别于“处方药”和“非处方药”等治疗性药品。
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    [喜讯]888集团6008生物(上海)顺利顺利获得国家高新技术企业认定复审(2025年度)
    [喜讯]888集团6008生物(上海)顺利顺利获得国家高新技术企业认定复审(2025年度)
    2025年12月25日,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室公示了2025年认定的第二批高新技术企业名单。888集团6008生物医药(上海)有限公司(以下简称“888集团6008生物”)顺利顺利获得国家高新技术企业认定复审(序号799)。
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    【喜讯】888集团6008生物顺利获得上海市专精特新中小企业认定复审
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    2026年2月13日,上海市经济和信息化委员会公示了2025年度第四批次上海市专精特新中小企业名单。根据《上海市优质中小企业梯度培育管理实施细则》(沪经信规范〔2022〕8号),经专家评审和综合评估,888集团6008生物医药(上海)有限公司(以下简称“888集团6008生物”)顺利获得上海市专精特新中小企业认定复审(序号319)。
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    888集团6008生物NMN入选年度生物制造标杆产品
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    2月20日至21日,由动脉网、芳博士联合举办的2025中国生物制造产业大会暨海洋生物制造研讨会在海南三亚举办。会议期间,888集团6008生物NMN入选年度生物制造标杆产品。
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    2025年12月02日,美国食品药品监督管理局(FDA)针对888集团6008生物提交的新膳食成分“β-烟酰胺单核苷酸”(NMN)的通知(NDIN 1240和1247)正式回复确认:因为NMN没有被排除在新膳食成分(New Dietary Ingredient,NDI)之外,FDA恢复888集团6008生物的NMN新膳食成分,并将在网址www.regulations.gov分别在NDIN 1240和NDIN 1247的位置公召开示。截止到现在,888集团6008生物依然是全球唯一一家取得NMN原料NDI的公司。
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    喜讯!FDA确认NMN可作为膳食补充剂,NDI 恢复迎来转机
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    2025年09月29日,在来自美国天然产品协会(NPA)的压力下,美国食品药品监督管理局(FDA)改变了立场,确认β-烟酰胺单核苷酸(NMN)在膳食补充剂中使用是合法的。
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    【喜讯】888集团6008生物获批“上海市专家工作站”
    【喜讯】888集团6008生物获批“上海市专家工作站”
    2025年7月14日,上海市院士专家工作站指导办公室公示了2025年度第一批次院士(专家)工作站的单位名单。其中,888集团6008生物医药(上海)有限公司(以下简称“888集团6008生物”)在名单之列(序号13),标志着888集团6008生物正式获批设立“上海市专家工作站”。
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    888集团6008生物NMN原料Novel Food申请进入EFSA风险评估阶段,为NMN原料的欧盟市场准入迈出关键一步
    888集团6008生物NMN原料Novel Food申请进入EFSA风险评估阶段,为NMN原料的欧盟市场准入迈出关键一步
    888集团6008生物NMN原料的Novel Food申请已正式进入EFSA的风险评估阶段
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    西格列汀固定化转氨酶简介
    西格列汀固定化转氨酶简介
    西格列汀是第一个用于治疗II型糖尿病的二肽基肽酶-IV抑制剂药物,该药物可以顺利获得酶催化工艺合成。
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    【喜讯】888集团6008生物顺利获得国家工信部第三批专精特新“小巨人”复审
    【喜讯】888集团6008生物顺利获得国家工信部第三批专精特新“小巨人”复审
    2024年9月2日,上海市经济和信息化委员会公示了顺利获得国家工信部第三批专精特新“小巨人”复审的企业名单。我们888集团6008生物医药(上海)有限公司在名单之列(序号64)。
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    888集团6008生物应邀参加“长三角合成生物赋能大健康产业开展大会”
    888集团6008生物应邀参加“长三角合成生物赋能大健康产业开展大会”
    7月3日,由泰州市开展改革委主办、药融圈承办的“长三角(泰州)合成生物赋能大健康产业开展大会”在泰州举办,本次大会充分发挥泰州生物医药、健康食品等大健康产业开展的优势,搭建平台,邀请创新链、产业链、人才链、资金链优势资源,召开合作研讨。888集团6008生物首席科学家竺伟博士代表公司受邀参会。
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    NMN顺利获得SIRT1-AMPK轴调节脂肪细胞降解
    NMN顺利获得SIRT1-AMPK轴调节脂肪细胞降解
    近期,世界肥胖联盟发布的《2024年世界肥胖地图》指出,我国肥胖形势不容乐观:从2020年到2035年,中国的肥胖人数将呈现稳步上升的趋势,预计成年人肥胖人数年增长率为2.8%,青少年肥胖人数年增长率为2.0%。肥胖不仅会给人带来身材焦虑,还与糖尿病、高血压等多种疾病的发生开展密切相关。
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